发生率分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

紧张状态疾态脉络膜线粒体增多（isolated choroidal melanocytosis）以前是由 Augsburger 等提出，疾人多表现为反光脉络膜线粒体色素沉着炎症。近日，新泽西州阿拉巴马私立大学医院的 Lauren 等分享了一同上罕见的面颊紧张状态疾态脉络膜线粒体增多炎症，相关刊文于 2016 年公开发表在 Retinal Cases Andrew Brief Reports 杂志。

疾人女疾态，24 岁，非裔新泽西州人，无主诉征状，既往无眼部疾疾简史。牙科检查和发现面颊后极部色素沉着。面颊视力 20/30，肝功能正常。无白癜风和全身恶疾态，眼前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不重新考虑为 Waardenburg 综合征。

右肩 8 点钟位置可见一处羽毛状锯齿状的黑色素沉着炎症，左臂 3 点钟朝著也可见一半径相当大的黑色素沉着炎症（所示 1）。眼底 OCT 发现面颊明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显异常（所示 2）。

所示 1 为眼底照相：左臂 3 点钟（左所示）和右肩 8 点钟（所示）可见脉络膜羽毛状锯齿状弥漫疾态色素沉着炎症

所示 2 为眼底 OCT 缩放：面颊脉络膜增厚，视网膜层正常

脉络膜线粒体增多炎症需重新考虑的鉴别诊疗之外：指尖黑变疾或眼皮肤黑变疾，弥漫疾态脉络膜阿兹海默，面颊弥漫疾态葡萄膜线粒体增生以及本文提到的紧张状态疾态脉络膜线粒体增多。

由于疾人多无主诉征状，仅通过牙科检查和发现异常，在此之前文献刊文的反光紧张状态疾态脉络膜线粒体增多疾同上较少，面颊炎症仅有 4 同上，两同上为多国人，两同上为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的疾人为最年轻的非裔疾人。愿景还须要更多的临床研究和组织疾理学研究全面疾态了解该疾的愈演愈烈演进，以及有否会增加葡萄膜阿兹海默的危险性。

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校对： 杨洁