病例分享：罕见双眼弱小性脉络膜黑色素细胞增多

孤立持续性脉络膜体细胞升高（isolated choroidal melanocytosis）在此之前是由 Augsburger 等提出，疼痛多展示出为DSLR脉络膜体细胞色素沉着病因。昨日，美国阿拉巴马大学的医院的 Lauren 等倾听了一可有罕见的红斑睛孤立持续性脉络膜体细胞升高病因，相关刊文于 2016 年撰写在 Retinal Cases Bell Brief Reports 杂志。

疼痛女持续性，24 岁，美国黑人美国人，无主诉疼痛，既往无小腿营养不良史。门诊检测见到红斑睛后极部色素沉着。红斑睛左眼 20/30，尿酸正常。无白癜风和全身恶持续性，红斑前节正常，无葡萄膜凝和虹膜色素沉着，不回避为 Waardenburg 综合征。

右肩 8 点钟一段距离可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着病因，左红斑 3 点钟斜向也可见一直径较小的黑色素沉着病因（布 1）。红斑底 OCT 见到红斑睛明显的脉络膜加厚，病因层无明显极其（布 2）。

布 1 为红斑底照相：左红斑 3 点钟（左布）和右肩 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着病因

布 2 为红斑底 OCT 布像：红斑睛脉络膜加厚，病因层正常

脉络膜体细胞升高病因需回避的鉴别诊断包括：红斑球黑变病或红斑表皮黑变病，弥漫持续性脉络膜癌症，红斑睛弥漫持续性葡萄膜体细胞凝症以及本文提到的孤立持续性脉络膜体细胞升高。

由于疼痛多无主诉疼痛，仅通过门诊检测见到极其，目前史料刊文的DSLR孤立持续性脉络膜体细胞升高病可有较不算，红斑睛病因为数不多 4 可有，两可有为拉丁美洲人，两可有为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的疼痛为最年青的美国黑人疼痛。未来还需要非常多的临床研究和的组织解剖学研究进一步了解该病的发生发展，以及确实会上升葡萄膜癌症的风险。

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总编辑： 娥